江苏（f）e中平面MoS2/ZnO边界的表面电位分布。
(b)典型拉伸应力应变曲线，泗阳水凝胶的最大拉伸倍数超过20倍。县供线 图2基于多种金属离子和儿茶酚基分子的双重自催化体系的普适性。
综上，司首式投本研究首次提出过渡金属离子和儿茶酚分子组成的双重自催化体系合成多功能水凝胶，司首式投开辟了一条简便易行的功能水凝胶合成新途径，可广泛应用于组织工程和可穿戴电子领域。值得注意的是，个电以前的研究报道过低价过渡金属离子，如Fe2+，可以催化过硫酸盐的分解。与以往报道的含过渡金属离子的不稳定催化体系不同，力无该双重自催化体系中邻苯二酚与金属离子均具有催化活性，力无并且其协同作用对APS具有较高的催化效率。
该催化体系可以作为一种通用方法，专站正利用不同过渡金属离子和儿茶酚基分子催化水凝胶聚合。网基(b)水凝胶导电性:(b1)水凝胶导电性实物照片;(b2)水凝胶电导率随Fe3+含量的变化。
(c)预聚溶液在室温下存放1天和3天后，入运水凝胶凝胶化时间随Fe3+浓度的变化。
该体系可自引发自由基聚合，江苏不需要光、热等辅助条件。d）顶部分裂栅极的双极型OTFT的示意图;基于顶部分裂栅极的双极型TFT的CMOS反相器的电压转移曲线（左），泗阳DC增益（顶部）以及IDD（底部）。
县供线c）上述反相器的电压转移特性（左）和增益（右）。司首式投h）在VG0和VG0时WSe2/MoS2器件的横向能带图及结构示意图。
个电b）基于Si1TDPP-EE-COC6薄膜的OTFT的转移特性曲线。自20世纪50年代以来，力无晶体管逐渐取代真空管并最终实现了集成电路和微处理器的大规模生产。